公司自主研发的CD19靶向CAR-T细胞治疗产品NVP-508在第65届美国血液学会（ASH）年会上以口头报告形式公布最新II期临床数据。数据显示，在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者中，NVP-508总体缓解率（ORR）达到89%，完全缓解率（CR）达到62%，中位缓解持续时间尚未达到。
NVP-508采用公司专有的共刺激结构域设计，在临床前研究中展现出更强的T细胞扩增能力与更优的持久性。细胞因子释放综合征（CRS）以1-2级为主，未见3级及以上神经毒性事件。
公司计划于2026年下半年启动NVP-508的注册临床研究，并积极探索其在滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤等更多B细胞恶性肿瘤中的应用。