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产品获批

长效生长激素新增成人GHD适应症获批

2026年4月25日

公司聚乙二醇化重组人生长激素注射液(PEG-rhGH)获得国家药品监督管理局批准,新增"成人生长激素缺乏症(AGHD)"适应症,成为国内首个获批成人GHD适应症的长效生长激素产品。

此次获批基于一项多中心III期临床研究,结果显示PEG-rhGH每周一次给药在改善成人GHD患者生活质量、体脂分布及脂代谢方面疗效显著,与每日给药方案相当,且注射次数从每年365次大幅减少至52次,显著提升用药依从性。

成人GHD患者常表现为疲劳、代谢异常、心血管风险增加等,长期激素替代治疗至关重要。本次适应症扩展将使更多成人患者从长效治疗方案中获益。